Este blog é dedicado a todos que queiram saber um pouco mais sobre as pessoas que convivem com a Síndrome de McCune Albright (MAS) e a Displasia Fibrosa Óssea (FD), seja a do tipo Poliostótica ou Monostótica.

Temos como objetivo a troca de experiências e informações, além do apoio mútuo e suporte aos portadores e suas famílias. Todos são bem vindos: pais, familiares, amigos, profissionais da área da saúde, pesquisadores, voluntários e, até mesmo, os curiosos

Temos um grupo fechado, 100% dedicado aos portadores de MAS e FD, no Facebook e Whatsapp. Se este for o seu caso, por favor, entre em contato conosco, caso queira ingressar nos grupos.

Se tiver dúvidas, questionamentos ou quiser apenas trocar ideia, entre em contato através dos e-mails abaixo.

Email: masbrasil@outlook.com

Alessandra Saldanha – alessandra_vianna@outlook.com

Marina Carasco – marina.carasco@hotmail.com