O objetivo deste blog é a troca de experiências e informações sobre:
- Vida de paciente crônico
- Como é ser raro – tem doença rara ou sabe de alguém que tenha? Chega mais 😉
- Viver e crescer com a Síndrome de McCune Albright e Displasia Fibrosa Óssea – e levar a vida numa boa (não quer dizer que seja fácil…)
- Encarar o câncer, fazer quimio, rádio, etc e levar a vida numa boa
- Ser PCD – e ter deficiências não-visíveis
- Levar a vida numa boa
Todos são bem vindos: pais, familiares, amigos, profissionais da área da saúde, pesquisadores, voluntários e, principalmente, os curiosos
Se tiver dúvidas, questionamentos ou quiser apenas trocar ideia, entre em contato através do e-mail abaixo.
Email: alessandra_vianna@outlook.com
Alessandra Saldanha >> ale_saldanha@icloud.com