O objetivo deste blog é a troca de experiências e informações sobre:

• Vida de paciente crônico
• Como é ser raro – tem doença rara ou sabe de alguém que tenha? Chega mais 😉
• Viver e crescer com a Síndrome de McCune Albright e Displasia Fibrosa Óssea – e levar a vida numa boa (não quer dizer que seja fácil…)
• Encarar o câncer, fazer quimio, rádio, etc e levar a vida numa boa
• Ser PCD – e ter deficiências não-visíveis
• Levar a vida numa boa

Todos são bem vindos: pais, familiares, amigos, profissionais da área da saúde, pesquisadores, voluntários e, principalmente, os curiosos

Se tiver dúvidas, questionamentos ou quiser apenas trocar ideia, entre em contato através do e-mail abaixo.

Email: alessandra_vianna@outlook.com

Alessandra Saldanha >> ale_saldanha@icloud.com